Sdružujeme rodiče dětí s DMO, PAS, ADHD, svalovou dystrofií, po poškození mozku, ve vigilním kómatu i s dalšími vážnými onemocněními. Naším cílem je vzájemná podpora, sdílení zkušeností a aktivní prosazování lepších podmínek pro děti i pečující rodiny.
Po stanovení diagnózy se mnoho rodičů cítí ztracených. Pomůžeme vám zorientovat se v možnostech péče, sociálních dávkách i následných krocích.
Každému členskému dítěti vedeme vlastní podúčet. Majitelem účtu je Asociace, prostředky jsou však interně evidovány zvlášť pro každé dítě.
Dle stanov a pravidel spolku proplácíme faktury za rehabilitace a kompenzační pomůcky. Vedeme za vás související účetnictví.
Rodičům na vyžádání připravíme QR kód pro platbu, který mohou sdílet na sociálních sítích, plakátech nebo při oslovení firem.
Společné pobyty s odbornými přednáškami a osobními asistenty — za podpory Moravskoslezského kraje.
Každá rodina má svůj příběh. Náš proces je proto pružný — vždy začínáme tím, že vás vyslechneme, a teprve potom společně hledáme nejlepší cestu.
Stačí krátký e-mail nebo telefonát. Reagujeme co nejdříve, v pracovní dny do 24 hodin.
Probereme s vámi diagnózu dítěte, aktuální potřeby a možnosti — bez nátlaku a v důvěrném prostředí.
Doporučíme vhodnou poradnu, založíme podúčet pro vaše dítě a propojíme vás s odborníky i jinými rodiči.
Pravidelně se vídáme na pobytech a akcích. Jste součástí komunity, která ví, čím procházíte.
Z příspěvků hradíme rehabilitace, kompenzační pomůcky i pobyty pro rodiny. Prostředky evidujeme odděleně pro každé dítě, takže víme přesně, komu vaše pomoc dorazila.
Bez nich bychom mnoho rodin podpořit nedokázali. Patří jim náš upřímný dík.
