ASOCIACE RODIČŮ DĚTÍ S DMO

a přidruženými neurologickými onemocněními ČR

Info: po-pa ( +420 722 945 965 )

CO POTŘEBUJETE K ZAREGISTROVÁNÍ ?
  1. Stát se členem Asociace
  2. Příběh, ve kterém vysvětlíte, co se přihodilo Vašemu dítěti a co jste již pro své dítě a zlepšení jeho stavu absolvovali.
  3. Žádost, ve které bude uvedeno, k jakému účelu pro své dítě (0-18) příspěvek potřebujete a v jaké výši.
  4. Písemný souhlas se zveřejněním přiběhu a fotek na stránkách Asociace.
  5. Uveďte telefonické spojení, email a korespondenční adresu na kontaktní osobu.

Vše zašlete poštou na adresu Asociace rodičů dětí s DMO a přidruženými neurologickými nemoceni ČR, Sokolovská 6062, Ostrava- Poruba, 708 00.

Další informace na E-mail: asociace.deti.dmo@gmail.com

NIKOLKA BARTLOVÁ

Přesto, že jsem měla těhotenství fyziologické, porod byl pro Nikol rozhodujícím bodem, pro její budoucí život mezi námi. Nikolka se narodila předčasně v 32tt, císařským řezem . Následkem toho došlo k dechové tísni, hypoxickému poškozeni mozku. Lékaři po narození diagnostikovali hydrocefalus, což znamená, že v hlavě se začal hromadit mozkomíšní mok. Kvůli jeho regulaci má teď Nikolka voperovaný do těla "šantík" tedy hadičku, která nadbytečný mok z hlavy odvádí pryč. Mimo hydrocefalu se objevili další postižení jako: centrální hypotonicky syndrom -makrocefalie -povšechná hypotonii s dominaci trup.svalstva -levostranný hemisyndrom -podkladě četných a závažných prenatálních rizik -obstipace -meteorismus -DMO. Nikolku ihned po porodu odvezla novorozenecka sanitka do Ostravy Poruby na JIP, kde bojovala 4 mesice, než se její stav lékařum povedl stabilizovat.126den sveho života jsme byli propuštení domu a mysleli jsme si, že nad Nikolčinou chorobou máme vyhrano...bohužel...129den, nás záchranná lekarska služba převezla opět na JIP do znimované nemocnice. Šantík selhal, museli ihned operovat...s Nikolkou jsme bez pár dnu stravili její první rok života v nemocnici, kde si mimo jiné prošla měsíčním bojem se zanětem mozkovych blan.J elikož je to bojovnice...vybojovala si svuj život a 7.12.2012 podstoupila svojí 13tou operacu šantíku a od té doby se prozatím držíme . Neustále si říkame, že naše štastné číslo je 13. (neboť Nikolka je rozená 13.8 a má za sebou 13 operaci shuntu). Nevzdáváme se naděje, že její zdravotní stav se zlepší, proto neustále rehabilitujeme Bobath koncept, Vojtovu metodu, provádíme různé bazální stimulace, učíme ji jíst a pít, snažím se ji jakkoliv začlenit do běžného života mezi námi. Jedna z naších nadějí je léčebny program KLIM THERAPY. Každý sebemenší pokrok nam dodává silu bojovat s touhle nelehkou situaci a mít silu jit dal. Naše situace je složitá. Momentálně jsou Nikolce 2 roky a pohybově toho moc nezvládne. Je velice snaživá a vnímavá holčička. Protože hledám stále nové možnosti, aby se Nikolčin zdravotní stav zlepšoval, vkládám velké naděje do rehabilitačního programu KLIM THERAPY v sanatoriu Klímkovice. Je to rehabilitační terapie, při níž se používá speciálního stabilizačního oblečku, který výrazně zlepšuje účinek na poškozený nervový systém. Dochází k přerušení poškozeného nervového okruhu a vytvaření okruhu správných informací. Tyto naučené schopnosti zustávájí po ukončení rehabilitace zachovány. Nikolčin mozeček je zatím tvárny, mladý a snadno se učí novým věcem. Bohužel KLIM THERAPY, není hrazena pojišťovnou a pacienti si ji tudíž musí hradit sami. Zmiňovaná KLIM THERAPIE stojí 94000 Kč. Není v naších sílách tuto finanční částku získat, či ušetřit, proto Vás žádám o finanční pomoc. Doufám, že tato léčba bude pro Nikolku velkým přínosem. My vime, ze Nikolka uz nikdy nebude úplně zdrava. Nevzdáváme se však naděje, ze se jeji stav bude měnit, zlepšovat. Zatim nás o tom neustále přesvedčuje, což nám dává silu jit dál. Děláme vše pro to,aby jeji životní standard byl do budoucna co nejlepší... Uskutečnili jsme také ,, Sbírku pro Nikolku" kde sbíráme PET víčka, bohužel za 1kg víček získáme přibližně 6Kč. Sběrem víček PET lahví jí může pomoci každý z nás. Tyto peníze ji mohou usnadnit život. Pro více informací se můžete informovat na facebookových stránkách pod "Sbírka pro Nikolku" nebo na webových stránkáchwww.bartlovanikolka-cz.webnode.cz/. V případě zájmu nás prosím kontaktujte.

Číslo účtu: 2600501676/2010

TOMMY BURGHARDT

Tommy se narodil jako zdravé miminko. V jednom roce mu byla diagnostikovaná vrozená vývojová vada mozku s názvem Pachygyria. Tommy má poškozené centrum rovnováhy a koordinace a výrazně zaostává v psychomotorickém vývoji. Neumí chodit, sám se nepostaví, ani neleze po čtyřech, nemluví. Umí se přetočit na bříško a zpět, plazí se a dostane se do sedu s oporou ruk. Koordinace a stabilita mu ale dělá velké potíže. Ručky používá velmi omezeně, sám se nenají, jí pouze mixovanou stravu, nemá vyvinutou jemnou motoriku ani neuchopuje předměty. Je velmi obtížné ho motivovat, ne vždy naváže oční kontakt i kvůli zrakovému postižení, které doprovází jeho diagnózu. Je plně odkázaný na péči svých rodičů. I přes všechny tyto obtíže je Tommy stále vysmátý, plný elánu a denně nám dělá radost svou vytrvalostí a chutí do života. Na jeho „nemoc“ neexistuje lék, jen pravidelným a intenzivním cvičením, podpůrnými terapiemi a stimulací můžeme dosáhnout toho, že se Tommy bude moct jednou zařadit mezi své vrstevníky. Navštěvujeme celou řadu specialistů z oblasti logopedie, fyzioterapie, neurologie, speciální pedagogiky, psychologie, zrakové terapie aj. Protože je Tommy dosud malý, je největší možnost plasticity mozku právě teď. Jeho pokroky mluví za vše. Není bohužel v našich silách Tommymu zabezpečit úhradu a doplatky všech vhodných pomůcek pro jeho motorický rozvoj a stimulaci, ale hlavně rehabilitačních pobytů a speciálních podporujících terapií na stimulaci nervového systému, které jsou velmi nákladné a nejsou hrazené zdravotní pojišťovnou. Nyní sháníme prostředky na rehabilitační pobyt Neuro Klim v Klimkovicích, který stojí 65 000 Kč aTomičkovi by velmi pomohl ve zpevnění těla a zlepšení koordinace, která ho velmi brzdí v dalším vývoji. Pobyt je doplněn o neméně důležité programy ve vývoji a stimulaci našeho syna jako jsou logopedie, ergoterapie a pobyt ve Snoezelenu, které aktivují organismus jako celek. Tommy po první rehabilitaci výrazně zpevnil sed a začal se zvedat na kolena. Také si vyzkoušel, jaké to je stát na nohách. Pobyt je vhodné absolvovat opakovaně pro udržení efektu a další podporu vývoje. Děkujeme z celého srdce za jakoukoliv pomoc a podporu.

Číslo účtu: 2600501625/2010

MATYÁŠEK MECNER

Matyáškovi byly v červnu tři roky,narodil se předčasně po odloučení placenty,nastalo masivní krvácení, ve 32tt ,mozek nebyl dostatečně okysličem....diagnosa DMO(dětská mozková obrna), Centrální kvadruparesa vyhraňující se do diparesy dolních končetin spastického tipu, ,nesedí,nechodí,plazí se na vojáka,zatím neumí co běžně dovedou zdravé děti v jeho věku,opožděný PMV(psychomotorický vývoj)..pozvolna pokračující. Okohybná porucha. Denně jsme od narození cvičili Vojtovu metodu,která již pro nás nebyla přínosem,malý u ní nespolupracoval tudiž to byl spíše boj.... Jezdíme dvakrát týdně na rehabilitace, snažíme se dvakrát do roka navštívit lázně (METYLOVICE) ,po kterých je vždy malinký pokrok v před,za což jsme samozřejmě moc rádi. nyní postupujeme třetí týden KLIM-THERAPY,která je finančně náročná, Velmi chválená a doporučovaná…..proto by jsme ji chtěli našemu věčně usměvavému chlapečkovi dopřát opakovaně a těšit se z nových pokroků a tím se přiblížit k zrealizování plnohodnotného života Matyáška :)

Číslo účtu: 2600501799/2010

EMIČKA ZOUHAROVǍ

Emička se narodila přesně v den termínu porodu. Tímto dnem se naše životy změnily jinak, než jsme předpokládali. Při porodu nastaly komplikace zdánlivě banální. Ale když přišla na svět, nezačala plakat, nezačala dýchat. Lékaři ji křísili a intubovali. Ani intubace se rychle nedařila a tak byla Emička dlouhé minuty bez kyslíku. Její mozek tím byl poškozen tak, že ve svých součastných šesti letech je zcela odkázána na pomoc druhé osoby. Nemluví, z pohybu zvládne lezení a dostane se z lehu do kleku. Naštěstí její intelekt je zatím bez omezení, takže v září nastoupí do první třídy. Do školy se moc těší. Od narození s Emičkou rehabilitujeme. Začínali jsme s vojtovou reflexní terapií a postupně přecházeli na další metody. Jezdíme na koně, několik let jsme zkoušeli akupunkturu. Jezdíme do lázní nebo do léčebny. Letos jsme byly v Klimkovicích a vyzkoušely tam Klimtherapy. Tento program chceme několikrát absolvovat. Právě tato velmi intenzivní terapie pro nás představuje naději, že se Emiččin stav zlepší a snad se i jednou postaví na vlastní nožičky.

Číslo účtu: 2700501868/2010

NICOLAS FAGULEC

Nicolas je naším druhorozeným synem. Náš prvorozený syn Šimonek bohužel neměl takové štěstí jako Nikýsek, Šimonek se narodil mrtev… Nicolas se po komplikovaném těhotenství, kdy jsem strávila zhruba 3 měsíce na oddělení JIP narodil předčasně a to ve 31tt. Mé těhotenství s Nikýskem bylo zkomplikováno odběrem plodové vody po kterém mi plodová voda unikala a z toho důvodu jsem musela být hospitalizována. Nicolas o svoje místo na světě bojuje už od 17tt, tedy kdy byl ještě v bříšku. Bojujeme oba, jen co nám síly stačí… Nicoláskovi budou 28 Dubna 2015 4 roky. Za svůj krátký život toho má moc za sebou, těsně po porodu musel být oživován. Prodělal tři operace bříška, chybí mu kus střeva, má tedy stálý problém s příjmem potravy a přibývání na váze. Niky také prodělal krvácení do mozku, kterému se bohužel vyhne jen malé procento ,,nedonošenců,, Nicolas měl otoky na mozku, pak přišlo to krvácení, to má za následek trvalé poškození mozku = DMO (Dětská Mozková Obrna). Poprvé se Niky podíval domů po 4 měsících svého života. Moc dlouho jsme ale doma nevydržely. Nicolas trpěl průjmy a stále ubýval na váze, museli jsme znovu do nemocnice… Tato komplikace se ještě jednou opakovala, opět na měsíc do nemocnice. Těsně před odjezdem domů Niky dostal zápal plic, což je pro ,,nedonošence,, s né zcela ideálními plícemi otázka života a smrti… Ostatně tento boj Niky od svého narození už vedl několikrát, a díky Bohu vždy vyšel jako vítěz. Vzpomínky na slova lékařů, že Nikýskuv zdravotní stav je velice vážný, že je nestabilní & kritický a že následující hodiny rozhodnou jsme s manželem vyslechly hned několikrát… Vždy jsme Nikymu věřili a doufaly v dobrý konec. Zhruba v roce a půl byl Niky na povinném očkování . Pár dnů po tomto očkování měl Niky extrémně špatnou reakci na tuto vakcínu. Nicolas mi doma zkolaboval, přestal dýchat. Díky pohotové rodině jsme zavolali pro záchranku a prováděli resuscitaci… Nikdy bych nevěřila tomu, že jsem něčeho takového schopná. Po příjezdu záchranky a paní lékařky, rozhodli, že je nezbytný okamžitý převoz na ARO do nemocnice v Brně. Paní doktorka povolala vrtulník, který Nikyho dopravil během pár minut na sál… Celé dlouhé tři dny byl Niky veden v umělém spánku a nikdo nevěděl co a proč se to stalo. Následoval opět asi měsíční pobyt v nemocnici, daleko od tatínka a staršího nevlastního brášky. Důvod této vrtulníkové příhody nám na 100% není znám doposud. Mohl to být projev epilepsie, čili záchvat a nebo špatná reakce po očkování. Po všech těch probdělích nocích a neuvěřitelném strachu jsme náš boj o místo na světě vyhrály. Niky zatím nechodí a málo co usedí, nemluví pouze slabikuje. Fyzicky je Nicolas na úrovni 11 měsíců + má střední až těžkou mentální retardaci. Tvrdě cvičíme a učíme se mluvit, je to každodenní dřina. Která však přináší pokroky… „Nikýsek je velký bojovník, který celému světu už několikrát dokázal, že zde s námi moc chce být. Přese všechny rány osudu je to naše životní štěstí, které bychom za nic na světě nikdy nevyměnily…

Naším velkým vzorem je film: Forest Gump a jeho maminka, její moto: ,,Život je jako bonboniéra, nikdy nevíš co ochutnáš...“ Člověk vážně nikdy neví co ho v životě čeká, kdy s čím bude muset bojovat… Náš obrovský boj o ŽIVOT Nicolas vyhrál, teď já jako jeho milující a podporující maminka bojuji o kvalitu jeho života = musím. I když často potím krev, tak musím za něj bojovat, musím mu poskytnout to nejlepší co budu moci, vždyť on, ten malý drobný tvoreček už mi a celému světu dokázal, že má na světě své místo, nemohu ho po jeho tak obrovském boji zklamat, musím ho podporovat a věřit v něj…

Číslo účtu: 2800501611/2010

ELLEN RUSZOVÁ

Ellen se narodila o měsíc dřív, ale nic nenasvědčovalo tomu, že něco nebude v pořádku. Zlom nastal ve třech měsících. Ellenka nám přestala opětovat úsměv, začala být plačtivá a neúměrně rychle jí rostla hlavička. Pediatr nás poslal k neurologovi a ten okamžitě do nemocnice. Ještě ten den Ellen operovali. Odstranili ji z hlavičky velké množství hnisu, ale poškození mozku se již zabránit nedalo.

K tělesnému a těžkému mentálnímu postižení se přidala epilepsie. V roce a půl se natolik zhoršila, že Ellenka mívala i 10 záchvatů denně a nereagovala již na žádné léky. Pomohla jí až speciální hormonální léčba. Nyní je Ellen na čtyřkombinaci antiepileptik, a přesto není zcela bez záchvatů. Každé nové slovo, které Ellenka vysloví, nám působí obrovskou radost. Zatím je schopna použít asi 30 slov se správným významem, ale věříme, že jednou nám bude schopna říct, co by si přála nebo co ji třeba bolí. Rehabilitace je nedílnou součástí našeho života. Ellenka zanedlouho oslaví své šesté narozeniny, přesto ještě sama nechodí. Vlivem poškození mozku má oslabenou pravou stranu těla. Na pravé noze má zkrácenou achylovu šlachu, našlapuje pouze na špičku a dochází k deformitě celé plosky. Pomocí by pro ni byla operace metodou Ulzibat, která je však finančně velmi nákladná a není hrazená pojišťovnou.

Číslo účtu: 2800501777/2010

PATRICIE ŠEVČÍKOVÁ

Naše dcera Patricie se narodila v roce 2009 v termínu a bez komplikací.Už v prvním měsíci,jsme ale řešili problém s jejím levým očičkem ( Strabismus). Po náhodném vyšetření bříška se nám,ale obrátil život naruby. Byl u ní zjištěn útvar na játrech. Okamžitě hospitalizace na Onkologickém oddělení. Po vyšetření Magnetickou rezonancí nám doktorka sdělila,že nález na játrech naštěstí není zhoubný, jedná se o žilní útvar - Hemangiom (4x4 cm), který se musí hlídat, aby se nadále nezvětšoval a nepraskl. Mohlo by dojít k vnitřnímu krvácení. Při celkové Magnetické rezonanci byla zjištěna mnohem horší vada, nepropojení hemisfér mezi levou a pravou stranou mozku (Dysgeneze corpus callosum). Prošla si spoustou vyšetření a neustálé hospitalizace ( Brno - Praha). Až v půl roce ji byla diagnostikována Spánková epilepsie. Patrička trpí těžkou psychomotorickou retardací a rozsáhlou hypotonií celého těla (ochablé svalstvo). Léky které musí užívat dlouhodobě,její stav dočasně stabilizují, ale spánková epilepsie přetrvává do dnešních dnů. Patrička neumí sedět, neumí chodit, nemluví, okolí kolem sebe začala vnímat až ve dvou letech. Na Genetickém oddělení ji dělali spoustu rozborů a vysetření ,až teprve ve 4,5 letech zjistili, že Patričce chybí spousta genetických informací a to je příčina jejího postižení.(Deletion Syndrom) Bohužel tohle je neléčitelné.. Máme se připravit na to, že dcera nebude nikdy chodit a ani mluvit. Vzhledem k tomu, že malinkaté pokroky dělá a vývoj nestojí, nikdo nám nedokáže říct,kam až se ve vývoji posune a co všechno dokáže. Je to, ale velká šikulka a stále nám ukazuje,že má chuť bojovat. Chceme pro naší dcerku udělat maximum a pomoci jí posunout se o další kousek vpřed a bojovat tak s její těžkou nemocí a NEVZDÁT TO !!!!!!!!!!!! Patrička absolvovala několikrát léčebné pobyty v léčebně Boskovice a Metylovice. Má za sebou první speciální pobyt na Slovensku v Renona rehabilitačním centru a léčebný pobyt v lázních Klimkovice.Oba pobyty jí hodně pomohly,ale potřebovala by další a další.. Bohužel pobyty jsou finančně náročné a pojišťovna je buďto nehradí a nebo pouze z části a proto není v našich silách,opakované financování pobytů. Věříme, že častější opakování léčebných terapií pomůže k celkovému zpevnění svalů a náš sen ,že se Patrička posadí a nebo postaví na nožičky , se stane skutečností.

Číslo účtu: 2800501654/2010

JULINKA TELNAROVÁ

Julinka se narodila ve 29.týdnu těhotenství pro absorbci placenty s váhou 980 gramů a 36 cm. Po 14 dnech byla odpojena z dýchacích přístrojů z vysvětlením , že se to takhle musí , je to běžný postup, aby si miminko zvykalo dýchat samo. Neudýchala a nedostatek kyslíku jí způsobil krvácení do mozku - následky si ponese po celý život. Má dětskou mozkovou obrnu , zelený zákal na pravém a strabismus na levém oku.. Používá manuální invalidní vozík . V lednu tohoto roku byla na Klim-therapy v Klimkovických lázních a udělala velký pokrok - kratší trasy teď zvládá za chodítkem. Díky tomu posiluje nohy a má velký potenciál k tomu , aby začala chodit bez pomoci. Proto prosíme o příspěvek na další rehabilitaci , která moc pomáhá.

Číslo účtu: 2700501841/2010

ROMÁN KADLEC

Jmenuji se Anita Kadlecová a jsem maminka nemocného syna Románka, který má dětskou mozkovou obrnu, je upoután na vozíčku a musí mít celodenní péči. Moc bych Vás touto cestou ráda poprosila i jménem mého syna Románka o finanční pomoc na léčbu Klim-Therapy a pořízení kompenzačních pomůcek pro Románka. Narození miminka je nejkrásnější dárek ze všech dárků na světě. Mé těhotenství s Románkem a veškeré vyšetření bylo v naprostém pořádku. Narodil se 13 den po stanoveném termínu porodu, byl tedy přenášený.Porod byl 10 den po termínu uměle vyvolaný, který bohužel nebyl příznivý a došlo k několika vážným komplikacím. Druhý den po narození se navíc přidali křeče. Románka okamžitě přepravili vrtulníkem do dětské nemocnice Brno v Černých Polích. Po všech vyšetření mu byla určena diagnóza DMO - dětská mozková obrna. Začali jsme s Románkem jezdit co chvíli po doktorech a jezdíme do dnes - neurologie, rehabilitační cvičení (Vojtovu metodu), ortopedie, oční.. Vojtovu metodu jsme doma cvičili 3x - 4x denně, v současné době cvičíme Bobata. Šestým rokem bojuje také s epilepsií. Dnes je Románkovi 15 let, je upoután na vozíčku a musí mít celodenní péči. Zvládne lezení, postaví se u překážky, obchází – ukračuje, chodí s dopomocí, chůze je ale špatná, nestabilní, samostatné chůze není schopen. Slyšela jsem od maminek na Klim-therapy samou chválu, a jak jejím dětem léčba pomohla. Proto bychom rádi podstoupili tuto léčbu, je naděje, že Románkův zdravotní stav se zlepší

Číslo účtu: 2800501873/2010

STELINKA ŠTROSSOVÁ

Stelinka se narodila v termínu jako zdánlivě zdravé děvčátko. Do 9. měsíce byl vývoj bezproblémový, začala se rozvíjet řeč, motoricky vývoj probíhal hezky. Kvůli postupnému opožďování vývoje jsme započali v 11. měsících s rehabilitací pod dohledem odborníků, v domácím prostředí, přidali lázeňskou péči. Dcerce byla diagnostikována DMO, mozečkový syndrom, strabismus, intolerance lepku, laktózy, reflux, porucha imunity, astma. Opožděný vývoj má více než o polovinu věku, trápí jí zhoršená motorika bez schopnosti chůze, neschopnost soustředit se, stereotypní pohyby ručkama, přidala se ztráta řečových schopností. Ve 20m jí byl diagnostikován Rettův syndrom. Díky rehabilitační péči se naučila sedět, lézt, klečet a stát s oporou. Využívá služeb stacionáře v Českém Těšíně a účastní se hipoterapie a canisterapie Díky imunomodulační léčbě, kterou podstupuje od července 2014, ustaly zažívací obtíže a došlo k velkému snížení nemocnosti, která ji omezovala v dalším vývoji. Je pozornější, vnímavější, soustředěnější. Terapií v Klimkovicích se učí správným pohybovým návykům, posiluje svaly, trénuje rovnováhu, výdrž. Využívá možností dalších procedur, jejíchž využití není jinde možné – koupelí v jodobromové solance, masáží, jezdí na motomedu. Rozvíjí smysly díky terapii Snoezelen s využitím světelných a zvukových prvků. Léčba a lázeňské terapie ženou Stelinku kupředu. Věříme, že ji dovedeme až k prvním krůčkům.

Číslo účtu: 2700501753/2010

DANEČEK ŠVEC

Dvojčátka přišla na svět nečekaně v 31. týdnu, holčička se narodila celkem rychle ale chlapečkovi se na svět vůbec nechtělo. První měsíc života prožil Daník na umělé ventilaci, druhý bojoval s infekcemi. Domů jsme odcházeli s vážným poškozením mozku. Intenzivní cvičení – Vojtova metoda – byla zahájena ihned a postupně se přidaly i další terapie. Nyní je Danečkovi 2,5 roku a diagnoza zní DMO – kvadrupareza. Jeho ruce se nám podařilo trochu rozhýbat ale s nožkami je to mnohem horší. Synek má tři malé sourozence kteří jej pořád motivují. Daník si s nimi hraje, začíná po nich opakovat slovíčka a když mu utečou zkouší se za nimi plazit. V lázních jsme byli už třikrát ale viditelný pokrok jsme nezaznamenali. Proto jsme se rozhodli zkusit terapii „Kosmík“ kterou nabízí klinika Axon. Po absolvování terapie se synek zvedl na čtyři a tím nám všem udělal obrovskou radost. Co nejrychlejší zahájení intenzivní rehabilitace dokud mozeček není vyvinutý (opakováním terapie „Kosmík“ v ceně 68.000,-) dává Daníku velké šance na normální život.

Číslo účtu: 2700501673/2010

ELIŠKA NĚMCOVÁ

Eliška se narodila předčasně ve 26. týdnu těhoteství 26.3.2010 ve Fakultní nemocnici v Ostravě. Vážila 730g a měřila 33cm. Jelikož neměla dostatečně vyvinuté plíce, byla okamžitě převezena na JIP a lékaři u ní zahájili distanční dechovou podporu. Krátce na to byla bohužel zjištěna i infekce a pravostranný pneumotorax. Infekce a předčasný porod mají za následek dětskou mozkovou obrnu - s levostrannou hemiparezou a výraznějším nálezem na levé horní končetině. Po třech měsících jsme si dceru mohli konečně odvést domů. Hned od počátku intenzivně rehabilitujeme Vojtovou metodou a postupně jsme přešli na jiné metody např. dle Bobatha. Navštěvujeme mnoho odborníků (ortopedii, neurologii, oční, logopedii, rehabilitace, masáže, ranou péči), jezdíme na hipoterapii, plavat do bazénu, Eliška jezdí na speciálním kole – Lopedu. Veškerý volný čas se snažíme zaměřit na zlepšení pohybu. Eliška už 2x absolvovala lázeňskou léčbu v Jánských lázních a na jaře roku 2014 poprvé vyzkoušela KLIM-Therapy v lázních Klimkovice. Po prvním i následujících cvičeních na KLIM-Therapy byly zaznamenány pokroky –Eliška zpevnila trup, více a účelově používá levou ruku a rozvinula řeč. Proto se snažíme znovu získat finanční prostředky, abychom tento pobyt mohli absolvovat i v dalších letech. Za jakoukoliv finanční pomoc jsme Vám moc vděčni. Němcovi

Číslo účtu: 2900501862/2010